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啟弘生技的前身為生技中央的生物安全檢測中央,是全國首家通過GLP認證的檢測機構。2016年,于生技中央的輔導與撑持下,順利Spin-off成為專注於病毒載體研發與製造的新創公司,慢慢成長為國內独一的病毒載體CDMO(委託開發暨製造服務)專業廠商。
2023年,啟弘生技竹北GMP廠正式啟用,年產能高達500公升,預計2026年可通過GMP國際查廠,並以成為亞太區領導廠為目標,代表台灣進軍國際的主要旗艦標竿。
这次公布的兩項國際互助案,更為台灣細胞與基因治療產業寫下一頁新篇章。起首,啟弘生技與日本先進檢測公司U-medico攜手互助,結合雙方于病毒檢測與GMP製造的專業,打造針對亞太市場的一站式檢測與製造解決方案。這項互助將使國際新藥與細胞治療開發廠商可以同時取患上檢測與製造服務,縮短產品從研發到臨床試驗的流程,晋升台灣于亞太醫藥供應鏈中的關鍵戰略职位地方。
另外一方面,啟弘生技亦獲韓國artiCure指定為逆轉錄病毒載體的互助製造夥伴。artiCure長期投入癌症基因治療開發,这次互助象征啟弘生技的製造能力獲患上國際的必定,並將直接加快癌症基因治療產品的臨床進展與商業化。此舉不僅彰顯啟弘生技于病毒載體領域的專業,也讓台灣成為推動癌症精準醫療的主要夥伴。
生技中央李財坤執行長指出,啟弘生技一起自DCB孵化、成長、茁壯,于短短數年間躍升國際舞台,恰是DCB長期推動生醫關鍵技術、培育產業新創能量的具體结果。他強調,這兩項國際互助案,不僅為啟弘生技創造商業契機,更代表台灣生技术量遭到國際必定。
啟弘生技阮年夜同董事長暗示,公司能于短時間內持續成長、成立國際信托,關鍵于於公司專注聚焦于利基領域、不斷深耕、成立國際鏈結網絡,也感謝当局透過生技中央多年來持續的撑持與協助。未來,啟弘生技將持續攜手全世界夥伴,把台灣的委託服務能量推向全世界市場。
于美國推動「生物安全法案」、全世界供應鏈从头洗牌的配景下,台灣生技公司仍不斷尋求創新冲破、結合國際夥伴,擴年夜營運觸角,啟弘生技是生技中央Spin-off模式的絕佳範例,近期這2個國際互助案,不僅證明台灣有能力于全世界細胞與基因治療產業中据有主要职位地方,更象徵台灣生技產業正于開創新局,邁向國際舞台的焦点位置。
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