2024 年 7 月 2 日 x （文章转载自EurekAlert!，原刊在2024年7月2日）
由中国香港科技年夜学（科年夜）生命科学部副传授郭玉松传授领导的研究团队，近来展现了一项有关新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的新发明。团队最新发明的宿主因子会经由过程与SARS-CoV-2刺突卵白的受体联合域彼此作用，来促成病毒进入细胞。这项发明不单为咱们理解SARS-CoV-2传染机制带来新视角，更为医治新冠提供了新标的目的。
科学界遍及认为，SARS-CoV-2的侵染历程重要依靠其刺突卵白的受体联合域（CoV2-RBD）与宿主细胞受体ACE2的彼此作用。过往虽然有年夜量研究缭绕ACE2的过分表达怎样促成病毒入侵宿主细胞，但对于在缺少ACE2是否能按捺病毒入侵的探究却相对于较少。就此，由郭玉松副传授领导的科年夜团队，遂与中国香港年夜学（港年夜）及中国香港理工年夜学（理年夜）的研究团队，睁开结合研究，透过GST pull-down要领，乐成筛选出除了了ACE2以外、与CoV2- RBD联合的多种宿主外貌因子。
试验成果显示，于经筛选的浩繁宿主外貌因子中，宿主因子SH3BP4调治了CoV2-RBD的内吞历程，并以不依靠ACE2，而是依靠整合素及网格卵白的方式，介导SARS-CoV -2伪病毒进入宿主细胞。这项发明展现了SH3BP4于病毒透过内吞路子入侵宿主历程中饰演的主要脚色。除了了SH3BP4外，部份经筛选的细胞因子，例如ADAM9及TMEM2，比拟在传染力相对于低的SARS-CoV的RBD，对于CoV2-RBD显示出更强的亲及力，注解这些因子在SARS-CoV- 2入侵中具备特定作用。此外，研究团队更发明了偏好与SARS-CoV-2 Delta变异株的RBD联合的因子，有可能进一步加强Delta变异株的入侵能力。
郭玉松传授暗示：「本次研究不仅展现了SARS-CoV-2入侵宿主细胞历程中阐扬作用的新宿主细胞外貌因子，还有发明了整合素于介导病毒内吞中的要害作用，为医治新冠奠下新的研究基础。」
其研究成果已经于国际权势巨子学术期刊《生物化学期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上发表。介入研究的还有包括港年夜微生物学系陈鸿霖传授、理年夜运用生物和化学科技学系姚钟平传授，以和他们的团队成员。
郭玉松传授（中）和其研究团队
SARS-CoV-2进入宿主细胞的模式图
-PA电子